2025年，国产宠物新药获批41款，相比2024年的31款，增速超过30%。
01 增长与突破：核心领域的“进击”
2025年的增长并非“大水漫灌”，而是有明确的焦点。获批的41款产品中，化药占据30款，这符合宠物医疗以治疗性药品为主的市场现状。
一个显著变化是二类新药的占比大幅提升：从2024年的仅2款激增至2025年的12款。
这一跳跃与国家政策鼓励伴侣动物新药研发、优先审评程序简化密不可分，更反映出头部企业加大了创新投入，敢于挑战更高技术壁垒的领域。
更重要的突破在于，国产药开始向长期被外资垄断的临床核心治疗领域发起“攻坚”。
1月，注射用头孢维星钠获批，其“一月一针”的超长效特性，直击宠物临床减少应激、提高依从性的痛点，打破了外资在高端长效抗菌药上的垄断。这款药甚至成功通过了美国FDA的批准前检查，成为国产宠物药国际化的里程碑。
7月，针对宠物顽固真菌感染的恩康唑溶液作为国内首款同类二类新药上市，为“口服伤肝肾、局部易复发”的临床困境提供了系统性解决方案，上市仅数月销量即破百万毫升，凭借性价比快速替代进口产品。
9月，重组猫ω-干扰素的获批则更具标志性。这是中国首个、全球第二个同类产品，且是首款“注射+滴眼”双用途干扰素，填补了国内宠物基因工程药物的空白，表明我国在该前沿领域的研发取得了实质性进展。
02 拓展与前瞻：从“治病”到“治心”
随着宠物家庭地位的提升和平均寿命的延长，宠物主的关注点正从“治疗疾病”扩展到“全面健康管理与情绪福祉”。2025年的获批名录清晰地反映了这一趋势。
被称为“明星产品”的米氮平透皮软膏继续在2025年批量获批。这款最初用于人医抗抑郁、后被开发用于改善宠物食欲和情绪的药物，已成为国内企业布局宠物慢病健康管理和情绪调节的热门赛道。
更具开创性的是国内首款宠物专用抗焦虑药物——盐酸氯米帕明片的诞生，它专门用于治疗犬的分离焦虑症。随后，针对庞大的猫咪应激市场，首款猫用抗应激药物加巴喷丁片也获批上市，上市初期即取得亮眼订单。
这些产品的出现，标志着国产宠物药企的研发视野，已经超越了传统的“疫苗-驱虫-抗菌”三板斧，开始深入宠物的精神与行为健康领域，与日益精细化的养宠需求同步。
03 特色与融合：“中国式方案”的兴起
中兽药在宠物领域的应用正成为一股不可忽视的潮流。2025年再有2款宠物用中兽药获批，使得近两年获批总数达到9款。
越来越多的宠物主开始认可中兽药温和调理、整体调节的理念，尤其在老龄宠物慢性病管理和日常保健方面。企业也通过剂型改良和技术升级，努力解决传统中兽药“使用不便”的痛点。
行业预测，到2030年，中兽药在宠物药市场的占比有望达到20%。这条差异化赛道，为国产宠物药提供了融合传统智慧与现代需求的“中国式方案”。
04 隐忧与挑战：繁荣下的“内卷”与“短板”
然而，在繁荣景象之下，深层次的挑战同样醒目。
最突出的问题是研发同质化与潜在的内卷风险。以米氮平软膏为例，2024-2025两年间，共有近50家企业次参与申报并获批。同样，某些驱虫药、皮肤病洗剂也出现多家企业扎堆申报的现象。
这种“联合申报、集体上市”的模式虽在初期降低了研发成本和风险，但也极易导致产品上市即陷入价格战的恶性竞争，2024-2025年国产猫三联疫苗的价格“雪崩”便是前车之鉴。
更根本的挑战在于研发的“硬骨头”依然难啃。2025年获批产品中，化药和传统疫苗占绝对主导，前沿的大分子生物药（如单抗、新型疫苗）严重缺失，全年无一款一类新兽药获批。
这与国际龙头动保企业持续加码生物创新药研发形成对比。对于肿瘤、慢性肾病、复杂内分泌疾病等领域，国产宠物药仍处于“无药可用”的窘境。生物药研发周期长、投入高、风险大，国内有限的市场规模让许多企业望而却步，更倾向于选择研发周期短、市场接受度高的仿制类药物。
2025年国产宠物药的成绩单，是一份充满张力与希望的答卷。
它展示了行业在政策与市场双轮驱动下的强劲增长，证明了企业在攻克核心临床空白、拓展健康管理新边界方面的能力与决心。中兽药的兴起，则为行业增添了独特的中国特色。
但同时，它也毫不留情地暴露了繁荣背后的同质化隐忧和创新深水区的攻坚之难。从“有没有”到“好不好”，从“模仿跟随”到“源头创新”，这场转型攻坚战才刚刚进入关键阶段。
值得欣慰的是，市场在变，一批有远见的企业也在坚持。无论是猫传腹mRNA疫苗已进入临床阶段，还是创新药企开始探索“人药转宠”的研发路径，都让我们看到，这场关于宠物生命健康的科技长征，已经有了坚定的出发者。
未来的竞争，必将是深度创新与差异化的竞争。而所有进步的终极指向，不过是让每一个毛孩子，都能享有更健康、更有尊严的生命旅程。
